Sidik Jari DNA, Masa Lalu Dan Sekarang

Pada tahun 1984 sebuah penemuan dibuat yang menyoroti kekuatan DNA sebagai alat yang sangat diperlukan untuk identitas manusia dan pengujian hubungan. Teknik – Sidik Jari DNA – dikembangkan oleh Profesor Sir Alec Jeffreys dari Universitas Leicester. Seperti sidik jari konvensional, di mana berbagai loop dan punggung dibandingkan antara individu, pengujian DNA bergantung pada perbandingan fitur DNA tertentu yang disebut penanda DNA antara dua (atau lebih) sampel DNA dan mempelajari kemiripan di antara keduanya.

Kasus pertama yang menggunakan sidik jari DNA adalah Sarba Vs the Home Office, 1985, sebuah kasus imigrasi di mana perlu untuk membuktikan hubungan biologis langsung antara Christianna Sarba dan putranya Andrew. Dengan membandingkan sampel DNA Christianna dengan DNA milik Andrew dan tiga saudaranya yang diakui secara hukum, hubungan biologis langsung ditunjukkan tanpa diragukan.

Selama bertahun-tahun teknologi DNA telah berkembang, dan sekarang teknik modern begitu kuat sehingga profil dapat dibuat dari satu menit serpihan kulit, satu rambut atau dari item yang ditangani oleh seseorang dan kemudian dibandingkan dengan individu atau database lain.

Sidik jari DNA telah secara rutin digunakan untuk kasus kriminal dan non-kriminal, dengan tujuan untuk menetapkan kecocokan antara sampel TKP dan tersangka atau membangun hubungan biologis antara dua atau lebih individu, hubungan yang paling umum adalah Paternitas. Berkenaan dengan tes DNA DNA, setiap anak mewarisi setengah dari DNA dari setiap orang tua yaitu 23 kromosom dari ibu dan 23 dari ayah, ini menjadi alasan mengapa ada dua set alel untuk setiap orang.

Karena biologi adalah ilmu yang aneh dan indah, pola pewarisan dari penanda yang digunakan tidak harus berhubungan secara identik dengan satu set / kolom alel dari masing-masing orang tua, tetapi lebih merupakan kombinasi dari dua alel dari masing-masing orang tua. Jika ayah memegang alel a dan B untuk gen tertentu dan ibu C dan D, anak bisa mewarisi A dan C, A dan D, B dan C atau B dan D alel.

Sebagai standar kami menguji sistem 16 penanda genetik, yang lebih dari cukup untuk menetapkan probabilitas inklusi 99,99% (di mana ayah yang dituduh sebenarnya adalah ayah) atau probabilitas pengecualian 100% (di mana ayah yang diduga bukan ayah).

Jika ada kecurigaan bahwa ayah yang dituduh dapat menjadi salah satu dari dua saudara (misalnya saudara) kita dapat melakukan tes yang lebih luas, melihat pada sejumlah besar penanda untuk membedakan lebih lanjut antara ayah yang diduga. Satu-satunya contoh di mana kita tidak dapat membedakan antara individu adalah jika mereka kembar identik.

Kebutuhan untuk melakukan tes hubungan DNA yang kompleks paling sering muncul dalam hal dukungan anak dan hak asuh anak atau untuk tujuan imigrasi, ketika:

  • Seorang ayah yang diduga anak itu tidak tersedia tetapi kerabat dekatnya tersedia untuk pengujian; atau
  • Kedua orang tua biologis anak tersebut telah meninggal atau hilang dan seorang kerabat biologis ingin mengajukan hak asuh atas anak tersebut.

Karena seorang anak mewarisi separuh DNA dari masing-masing orang tua kandungnya, kita dapat melacak tanda-tanda tertentu untuk saudara dari orang tua kandung, untuk menentukan apakah mereka menyumbangkan DNA ke profil genetik anak (mungkin melalui orang tua atau orang tua yang hilang atau meninggal dunia).

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *